Обзор ТОП 16 противовирусных препаратов с возможностью заказать в интернет-аптеке по лучшей цене. 103,50 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 100,00 мг.
Лекарства-пустышки. Популярные средства от простуды и гриппа: работают ли они?
Умифеновир (Umifenovirum) относится к противовирусным, лекарство на основе этого действующего вещества разработали еще в 1970-х годах. Действующее вещество интенсивно абсорбируется и распределяется по органам и тканям организма. Умифеновир проявляет иммуномодулирующую и интерферониндуцирующую активность, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, клет. Инструкция УМИФЕНОВИР (действующее вещество), его показания, противопоказания, проверка совместимости и сравнение с другими препаратами.
Лекарства-пустышки. Популярные средства от простуды и гриппа: работают ли они?
При гриппе терапевтическая эффективность умифеновира выражается в уменьшении выраженности катаральных явлений, симптомов интоксикации, укорочении общей продолжительности заболевания и периода лихорадки. Умифеновир предупреждает постгриппозные осложнения, нормализует иммунологические показатели, уменьшает частоту обострений хронической патологии. После приема внутрь умифеновир быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется по тканям и органам. В печени обнаруживается наибольшее количество препарата. Максимальная концентрация в крови при приеме 50 мг препарата достигается в течение 1,2 часа, при дозе приеме дозы 100 мг — в течение 1,5 часа.
В лекарственных препаратах вещество чаще всего находится в виде моногидрата гидрохлорида. В 2010 году средство включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств в качестве иммуностимулятора, но потом присвоили ему статус противовирусного средства. Препараты Умифеновира выпускают в виде капсул и таблеток, дозировкой 50 и 100 мг. Фармакологическое действие Фармакодинамика и фармакокинетика Фармакодинамика Вещество оказывает иммуномодулирующее действие, путем подавления вирусов гриппа В и А, коронавируса. В терапевтической концентрации средство ингибирует процессы синтеза поверхностного белка вирусов гемагглютинина, препятствует слиянию вирусной оболочки из липидов с внутриклеточными мембранами здоровых клеток.
Вирус становится не способным проникать внутрь клетки. Также лекарство стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет , усиливает фагоцитарную функцию макрофагов.
Также эффективен при гриппе, острых инфекций верхних дыхательных путей и пр. Ингибирует трансляцию вирус-специфических белков в инфицированных клеточных структурах, подавляя репродукцию вирусов. Эффективно подавляет возбудителей различных инфекций за счет того, что оказывает непосредственное влияние на проникновение вирусов через мембраны клеточных структур. Особенности «Нобазита»: в 3-4 раза повышает концентрацию эндогенного интерферона в плазме крови; увеличивает резистентность организма к различным вирусам; снижает симптоматику и сокращает длительность болезни. Хороший и недорогой противовирусный препарат назначается в комплексной терапии усиливает иммуномодуляторы и антибиотики. Эффективен против РНК-содержащих вирусов.
Выступает в роли ингибитора синтеза вирусных РНК и репликатора геномных ферментов. В случае необходимости назначается вместе с симптоматическими средствами. Принимать следует с осторожностью, т. При беременности не назначается. Эффективность «Эргоферона» клинически и экспериментально доказана. Активные вещества обладают единым механизмом, повышая функциональную активность рецепторов, вызывая выраженный иммунотропный ответ. Принимать можно детям с 6-месячного возраста. При необходимости сочетается с симптоматическими средствами.
Предназначен для наружного применения. Дополнительно обладает антипролиферативным и иммуномодулирующим свойством. Благодаря гелевой основе обеспечивается пролонгированное действие. Используется преимущественно в составе комплексной терапии. Назначается для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа у взрослых и детей. Не рекомендуется сочетать с каплями, обладающими сосудосуживающим действием. Спрей «Гриппферон» допустимо использовать при беременности и в период грудного вскармливания. Среди побочных реакций — местные аллергические.
Павел Воробьёв, будучи заместителем председателя Формулярного комитета РАМН, получил доступ к результатам трёх из них и увидел, что «исследования эти очень низкого качества и уж явно они не доказательны в области эффективности», после озвучивания этого вывода производитель отказал группе РАМН в сотрудничестве в сфере оценки эффективности препарата [27]. В опубликованной в 2014 году обзорной работе исследователи отметили, что, несмотря на двадцатилетнюю историю применения в России и восьмилетнюю в Китае, данные по умифеновиру до сих пор «противоречивы» нет достоверных доказательств его эффективности. При этом разные исследователи из России сообщали о его эффективности на модельных животных и культурах ткани о воздействии умифеновира на вирусы в организме человека нет данных [23]. По неизвестным причинам производитель за прошедшие с создания препарата десятки лет не проводил качественных исследований умифеновира с целью доказать его эффективность [22]. Многие клинические исследования IV фазы по умифеновиру Арбидолу спонсированы «Фармстандартом» «Мастерлеком» [23]. Клинические испытания препарата при заболеваниях человека проводились только в СНГ, в Китайской Народной Республике [28] и в России [29]. В 2012 году началось рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование «АРБИТР» [30] , спонсируемое производителем Арбидола компанией «Фармстандарт» [31]. В действительности к сентябрю 2014 года в нём участвовали 15 исследовательских центров и 448 пациентов [33]. В рекламных материалах подчёркивается, что это первое российское исследование, зарегистрированное в международной базе клинических исследований ClinicalTrials. National Library of Medicine [34].
В 2019 году были опубликованы финальные результаты. Продолжительность интоксикации также была снижена в группе умифеновира 77 часов против 88 часов.
Умифеновир инструкция по применению
это действующее вещество, а препарат старый по имени Арбидол. К структурным аналогам относятся Арпефлю, Умифеновир. Они имеют тоже самое действующее вещество: умифеновир. Результаты этого исследования указывают на безопасность умифеновира и подтверждают его эффективность при лечении гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых пациентов. Противовирусное средство, действующим веществом которого является умифеновир, оказывает иммуномодулирующее и противогриппозное действие, способствует подавлению вирусов гриппа А и В. Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид – 50,00 мг. В начале 2011 года препарат появился в публикуемом ВОЗ списке международных непатентованных наименований фармацевтических веществ как «умифеновир» (англ.
Страсти по "Арбидолу": обман потребителя или борец с вирусами?
Умифеновир отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 213 руб. в аптеках и 5 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. 103,5 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид - 100,0 мг); вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 30,14 мг, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 52,26 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,0. В инструкции действующее вещество у препарата — кагоцел. «Арбидол» (действующее вещество умифеновир) изобрели в 1970-х, но взлетел он только через 30 лет.
Умифеновир Капсулы 100 мг 10 шт
Доза, кратность приема и курс лечения зависят от показания и возраста пациента. Меры предосторожности В случае пропуска приема одной дозы пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема по начатой схеме. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не проявляет центральную нейротропную активность и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т. Источники информации Обобщенные материалы www.
Описание проверено.
Нами обнаружено несколько публикаций, содержащих оценку эффективности умифеновира в лечении COVID-19. Zhu Z и соавт. Число пациентов в группах составило, соответственно, 34 и 16. В нерандомизированном исследовании Chen W и соавт. Обращает на себя внимание более высокая частота брадикардии и тошноты в группе умифеновира с сравнении с контролем.
Deng L и соавт. В группе комбинированной терапии отмечался ускоренный вирусный клиренс и более быстрое улучшение рентгенологической картины. В ретроспективном исследовании Lian N и соавт. Не было выявлено разницы в клиренсе вируса, а длительность госпитализации была несколько выше в группе умифеновира 11 дней против 13. Препринт Liu Q и соавт. В исследовании Zhang JN и соавт.
Из 52 семейных контактов, 45 человек принимали умифеновир, а среди медицинских работников показатели составили 124 и 55, соответственно. В российском реестре разрешений на проведение клинических испытаний, а также в реестре КИ Европейского Союза не обнаружено исследований умифеновира при COVID-19 [25][26]. В реестре ClinicalTrials. В завершённом КИ NCT04306497 умифеновир использовался в группе сравнения, режим дозирования не приводится, результаты не опубликованы. Режим дозирования умифеновира не указан. Безопасность умифеновира Согласно инструкции по медицинскому применению, из нежелательных эффектов отмечаются только редкие аллергические реакции.
Применение противопоказано в первом триместре беременности, в период лактации, а также у детей до 3 лет [1]. Результаты анализа in silico с применением разработанных ИБМХ методов [28] указывают на низкую вероятность лекарственного взаимодействия с парацетамолом и дабигатраном.
Период полувыведения равен 17- 21 ч - - Период полувыведения составляет 13,5-14 часов, метаболизирует- ся в печени, но быстро выводится из тканей период полувыведения составляет 2-3 часа. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозогалактозная мальабсорбция. Детский возрастдо12лет,беременность,периодлактации. Наличиеаллергическихреакций независимо от природы аллергена в анамнезе. Тяжелые органические поражения печени ипочек. Повышенная чувствительность к умифенови- ру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременно- сти, грудное вскармливание Противопоказания дополнительно: с осторожностью и пр. С осторожностью: Пациентам с заболеваниями щитовидной железы, особенно при гипертиреозе. С осторожностью: Второй и третий триместры беременности При кормлении грудью и беременным Противопоказано применение в период беременности и кормления грудью В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.
Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание Применение детям Противопоказан в детском возрасте до 12 лет - уточнить в официальной инструкции Противопоказания: детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг Дозировка и взаимодействия Дозировка Взрослым по 500 мг 3 раза в сутки. Рекомендованный курс лечения от 5 до 7 дней Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых: Неспецифическая профилактика: В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет — 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель. При непосредственном контакте с больны- ми гриппом и другими ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании показано, что эффект умифеновира у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса. Терапия умифеновиром приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо. Через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо. Установлено значимое влияние умифеновира на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявляется уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Показания к применению Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг. Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг.
ТОП противовирусных препаратов
Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни, снижении риска развития осложнений. Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1. Метаболизируется в печени. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.
В сочетании с антибиотиками дает аддитивный эффект взаимное усиление. Обладает иммуномодулирующим действием и подавляет репродукцию патогенных клеток.
Назначается при цитомегаловирусе, остром гепатите, ветряной оспе, опоясывающем лишае. Также эффективен при гриппе, острых инфекций верхних дыхательных путей и пр. Ингибирует трансляцию вирус-специфических белков в инфицированных клеточных структурах, подавляя репродукцию вирусов. Эффективно подавляет возбудителей различных инфекций за счет того, что оказывает непосредственное влияние на проникновение вирусов через мембраны клеточных структур. Особенности «Нобазита»: в 3-4 раза повышает концентрацию эндогенного интерферона в плазме крови; увеличивает резистентность организма к различным вирусам; снижает симптоматику и сокращает длительность болезни. Хороший и недорогой противовирусный препарат назначается в комплексной терапии усиливает иммуномодуляторы и антибиотики. Эффективен против РНК-содержащих вирусов. Выступает в роли ингибитора синтеза вирусных РНК и репликатора геномных ферментов.
В случае необходимости назначается вместе с симптоматическими средствами. Принимать следует с осторожностью, т. При беременности не назначается. Эффективность «Эргоферона» клинически и экспериментально доказана. Активные вещества обладают единым механизмом, повышая функциональную активность рецепторов, вызывая выраженный иммунотропный ответ. Принимать можно детям с 6-месячного возраста. При необходимости сочетается с симптоматическими средствами. Предназначен для наружного применения.
Дополнительно обладает антипролиферативным и иммуномодулирующим свойством. Благодаря гелевой основе обеспечивается пролонгированное действие. Используется преимущественно в составе комплексной терапии. Назначается для лечения и профилактики ОРВИ и гриппа у взрослых и детей.
История и авторы[ править править код ] Препарат был разработан в московском Всесоюзном научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте им.
Вплоть до 2019 года препарат не получил разрешение FDA эта организация рекомендует для лечения гриппа только три препарата: Rapivab peramivir , Relenza zanamivir , Tamiflu oseltamivir phosphate [18]. В начале 2011 года препарат появился в публикуемом ВОЗ списке международных непатентованных наименований фармацевтических веществ как «умифеновир» англ. Umifenovirum, Umifenovir [19]. В конце 2013 года умифеновир был включен ВОЗ в группу противовирусных препаратов прямого действия в международном классификаторе лекарственных средств АТХ [20] [21]. Безопасность и эффективность[ править править код ] С 1974 года было проведено всего лишь одно качественное исследование эффективности, которое было прервано по оставшейся неизвестной неопубликованной причине, что свидетельствует не в пользу препарата.
По неполным опубликованным данным, умифеновир имеет слабый лечебный эффект, при этом имеет существенные побочные эффекты, и его применение не имеет практического смысла [22]. Большинство исследований по Арбидолу опубликованы на русском языке, что затрудняет анализ их качества международным сообществом из-за языкового барьера [23]. После регистрации умифеновира его эффективность и безопасность была изучена в нескольких клинических исследованиях, большинство — в России, не все они соответствовали критериям качества. В исследованиях особенно плохо выполнена регистрация побочных эффектов, они упомянуты всего в двух публикациях. Побочные эффекты чаще всего не выявлялись ни в основной, ни в контрольной группах, и при этом авторы сообщали о хорошей переносимости и безопасности препарата.
До получения более полных данных о безопасности применять умифеновир следует с осторожностью [24].
В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т. Форма выпуска: Капсулы, 100 мг.
По 5 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или в пачку из картона с использованием металлизированной пленки. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Москва, ул. Тестовская, д. II, ком.
Арбидол® №10 (50 мг)
Поэтому рекомендуют начинать прием препарата не позднее 3 дней с момента появления первых симптомов болезни. Умифеновир останавливает развитие в организме: вирусов гриппа штаммов А и В, включая высокопатогенные подтипы аденовирусов коронавируса, ассоциированного с острым респираторным синдромом вируса парагриппа Побочные эффекты Умифеновир хорошо переносится. Он не оказывает негативного воздействия на организм при приеме в рекомендуемых дозах. Побочные явления при лечении препаратом возникают редко, проявляются слабо и носят преходящий характер.
Инструкция говорит, что в редких случаях могут быть аллергические реакции. Если реакции проявились сильно, или появились другие, пациент должен сообщить об этом врачу. Противопоказанием для приема Умифеновира являются гиперчувствительность к препарату детский возраст до 3 лет первый триместр беременности Противопоказания Умифеновира Передозировка Согласно инструкции, данные о случаях передозировки на фоне применения Умифеновира отсутствуют.
Тем не менее рекомендуется строго придерживаться прописанных дозировок, а при ухудшении состояния обращаться за медицинской помощью. Препарат и алкоголь В инструкции по применению не сказано про последствия совместного приема алкоголя и Умифеновира.
Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приёме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Показания Профилактика и лечение гриппа А и В, других ОРВИ у взрослых и детей с 3 лет для лекарственной формы капсулы 50 мг , с 6 лет для лекарственной формы капсулы 100 мг. Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.
Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , возраст до 6 лет для лекарственной формы 100 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание. С осторожностью Второй и третий триместры беременности. Применение при беременности и в период грудного вскармливания В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во втором и третьем триместре беременности препарат может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли умифеновир в грудное молоко у женщин в период лактации.
Обладает интерферониндуцирующей активностью — в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток CD3 , повышает число Т-хелперов CD4 , не влияя на уровень Т-супрессоров CD8 , нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров NK-клеток. Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний. Не оказывает какое-либо отрицательное воздействие на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50—200 мг достигается через 1—1,5 ч, Vd — 1432 л.
Всего в нём тогда успело поучаствовать 293 пациента с гриппом, но данные клинических испытаний анализировали не для всех, а только для 119. Из них только у 45 заражение вирусом гриппа подтвердили лабораторными анализами, а у остальных 74 вывод сделали на основании симптомов. Так что в их случае это мог быть и не грипп вовсе, а некая абстрактная ОРВИ. В общем, если принимать умифеновир, время болезни вроде как уменьшается.
Но это только предварительные результаты, испытуемых должно было быть минимум в два раза больше. А к методике проведения исследования у профессиональных врачей есть вопросы. А это даёт повод сомневаться в его непредвзятости. Механизм действия Чтобы понять, насколько вещество эффективно, нужно осознавать, с чем именно оно реагирует, на что конкретно действует.
По заверениям разработчиков, умифеновир уникален тем, что соединяется с гемагглютинином — белком на поверхности оболочки вируса гриппа, обеспечивающим прикрепление вирусной частицы к мембранам внутри клетки-жертвы. То есть, по идее, "Арбидол" должен мешать вирусам прикрепляться к внутренним мембранам клеток и высвобождать свой генетический материал, чтобы "молекулярные машины" клетки начинали, сами того не ведая, производить вирусные белки. Гены гемагглютининов постоянно мутируют, и именно поэтому вакцины против гриппа не обладают стопроцентной эффективностью и их нужно регулярно менять. Они дают иммунитет против определённых штаммов гриппа — тех, строение гемагглютининов которых известно.
А оно тем не менее постоянно меняется. По всей видимости, чтобы умифеновир работал, нужно, чтобы он соединялся с тем участком молекулы гемагглютинина, который реже всего меняется в результате мутаций соответствующего гена разные участки белка и соответствующего ему гена меняются с разной частотой. Чтобы проверить, как взаимодействует умифеновир с поверхностью вируса и взаимодействует ли он с ней вообще, нужно получить кристалл, в котором главный компонент "Арбидола" и гемагглютинин находятся вместе, как говорят химики, в комплексе. И вот в конце 2016 года он был получен, о чём сообщается в научной статье в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.
Умифеновир связывали с двумя гемагглютининами — от штамма H3N2 пандемии 1968 года и от штамма пандемии 2013 года. В обоих случаях он заставлял белки вируса "замереть" в таком состоянии, в котором они не могли обеспечить слипание вирусных частиц с мембранами клеток-жертв. Из полученных данных авторы заключили, что расшифровка кристаллической структуры комплекса умифеновира с гемагглютинином позволит понять, как разрабатывать новые противовирусные вещества и, в частности, лекарства, которые мешают вирусам гриппа размножаться в клетках человека и животных. В заголовке статьи присутствует коммерческое название лекарства, а не его действующего вещества.
Тем не менее, насколько известно журналу, авторов исследования не финансировали никакие фармацевтические компании. Деньги на эксперименты давали государственные структуры США и Швейцарии. В другой работе , выполненной в Испании, исследовали, как молекулы умифеновира в разных состояниях подходят к внутренним мембранам клетки и как они располагаются — параллельно им или перпендикулярно. Эта информация не столь важна для покупателя лекарства, но она позволяет предположить, что его действующее вещество и впрямь на что-то в организме действует.
Можно ещё привести несколько похожих примеров.
Арбидол® №10 (50 мг)
Молекулярная масса вещества = 477,4 грамма на моль. Препараты Умифеновира выпускают в виде капсул и таблеток, дозировкой 50 и 100 мг. Состав на 1 капсулу 50 мг: активное вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат – 51,75 мг в пересчете на умифеновира гидрохлорид –50,00 мг. Сравнение препаратов Умифеновир и Нобазит носит исключительно ознакомительный характер: что лучше для лечения именно Вам, должен решать только специалист.
Какие лекарства строго ЗАПРЕЩЕНО сочетать с алкоголем? Рассказывает врач
Молекулярная масса вещества = 477,4 грамма на моль. Препараты Умифеновира выпускают в виде капсул и таблеток, дозировкой 50 и 100 мг. Прежде всего, стоит заметить: действующее вещество Умифеновир в составе всех этих лекарств – российское лекарственное средство без научно доказанной эффективности, его считают гомеопатическим препаратом. Умифеновир — российское лекарственное средство без научных доказательств эффективности, продаваемое, по заявлению производителя, как противовирусный препарат. Действующее вещество Умифеновир: описание, химическая формула, состав и дозировка, применение, взаимодействие, побочные действия, торговые названия. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Умифеновир (Umifenovir) Международное непатентованное наименование: Умифеновир (Umifenovir) Лекарственная. «Арбидол» (действующее вещество умифеновир) изобрели в 1970-х, но взлетел он только через 30 лет.
хНЙЖЕОПЧЙТ
Беременным следует принимать препарат только по назначению врача. Проникает ли средство в материнское молоко у женщин, не установлено. Если использование Умифеновира необходимо в период лактации, нужно прекратить кормление грудью. Применение в детском возрасте Умифеновир противопоказан педиатрическим пациентам младше 3 лет капсулы дозировкой 50 мг , младше 6 лет капсулы дозировкой 100 мг. Поэтому детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают умифеновир в разовой дозе, не превышающей 50 мг. При использовании с другими лекарственными средствами отрицательные эффекты не были зафиксированы.
Нежелательное взаимодействие препарата с муколитическими, жаропонижающими и местными сосудосуживающими средствами в условиях клинического исследования не было обнаружено.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 31. Фармакокинетика Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям.
Cmax в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1. Метаболизируется в печени. Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет. Противопоказания Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата, детский возраст до 3 лет для лекарственной формы 50 мг , первый триместр беременности, грудное вскармливание. Способ применения и дозы Внутрь, до приема пищи.
Разовая доза: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг 1 капсула по 100 мг или 2 капсулы по 50 мг , старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 капсулы по 100 мг или 4 капсулы по 50 мг. Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых: Неспецифическая профилактика: В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель. При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.
Лечение гриппа и других ОРВИ: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5 суток. В комплексной терапии рецидивирующей герпетической инфекции: детям от 3 до 6 лет - 50 мг, от 6 до 12 лет -100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.
К счастью, сейчас этого показания в инструкции нет. В 2019 году производитель отнес Анаферон не к гомеопатии, а к препаратам с «релиз- активностью». Состав отличается — есть антитела в многократно разведенной жидкости. Однако, комиссия РАН отклонила концепцию «релиз-активности» и пришла к выводу, что в препарате отсутствует действующее вещество.
В составе — антитела к гамма-интерферону, гистамину и CD4 лимфоцитам. Всех по 10 000 ЕМД. Спектр активности просто впечатляет — противовирусная, иммуномодулирующая, антигистаминная и противовоспалительная. Как мы уже объяснили, концентрация этих веществ настолько низкая, что даже в целой упаковке препарата вряд ли попадется хотя бы одна молекула антитела. Самая высокая концентрация в препарате одного вещества — лактозы. Поэтому из побочных эффектов пациенту грозит только диспепсия.
Два из них — открытые, все участники знают, какой препарат получает пациент. Поэтому они не соответствуют критерию доказательности. Только одно двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое. В нем оценивали эффективность при лечении гриппа у детей. Кроме Эргоферона, все пациенты получали жаропонижающие препараты. Эффективность оценивали по снижению температуры тела.
Также анализировали результаты ежедневных осмотров врачей — по ним результаты у плацебо и Эргоферона были одинаковые. Состав — экстракт печени и сердца барбарийской утки 200К, сахароза 850 мг и лактоза — 150 мг. Можно с точностью утверждать, что ни в одной грануле лекарства нет ни капли действующего вещества. Единственное, что в нем содержится, это сахар. Согласно инструкции препараты действуют как индукторы интерферонов — стимулируют их выработку. Амиксин зарегистрировали в 1997 году без проведения двойных слепых рандомизированных исследований.
В PubMed есть всего две ссылки на исследования. По первой ссылке выборка — 16 пациентов с боковым амиотрофическим склерозом; по другой ссылке можно прочитать только заключение, что у пациентов повысился уровень интерферонов после приема Амиксина, самого исследования нет. Препараты тилорона запретили во всем мире из-за побочных эффектов. Это аллергические реакции, диспепсия и озноб. Их выявили уже на доклиническом этапе исследований. Единственный метод лечения ОРВИ с доказанной эффективностью — промывание носа физиологическим раствором Препараты с доказанной эффективностью Ингибиторы нейраминидазы — Осельтамивир, Занамивир В библиотеке Cochrane проанализировали 46 исследований этих препаратов и установили — они сокращали продолжительность симптомов гриппоподобного заболевания менее чем на один день.
Прием Осельтамивира не снижает частоту госпитализаций и не влияет на смертность пациентов с гриппом H1N1, у Занамивира эти показатели вообще не регистрировали. Влияние препаратов на развитие осложнений — пневмонии, бронхита, острого среднего отита и синусита — ненадежны. FDA описала эффективность препаратов ингибиторов нейраминидазы как скромную.
На изломе от белого до белого с зеленовато-желтоватым или кремовым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг — через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч.
Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом. По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния фузии , взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие.