Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью тяжести. Авексима в ГорЗдрав. В большинстве случаев доза препарата моксонидин составляет 0,2 мг в сутки (возможно применение препарата моксонидин в таблетках по 0,2 мг). Моксонидин Авексима (Moxonidine Avexima) Действующее вещество:Моксонидин Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Моксонидин Авексима таб ппо 0,2мг №60
| Моксонидин-Авексима таб ппо 200мкг №30 | Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «МОКСОНИДИН АВЕКСИМА» производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия). |
| Моксонидин Авексима таб. п/о 200мкг №60 | Если применение препарата Моксонидин Канон необходимо в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить. |
| нплупойдйо бчелуйнб — ЙОУФТХЛГЙС РП РТЙНЕОЕОЙА, ПРЙУБОЙЕ | При назначении препарата Моксонидин Канон совместно с моклобемидом фармакодинамическое взаимодействие отсутствует. |
Моксонидин Авексима : инструкция по применению
Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного. Моксонидин-Авексима таб ппо 0,4мг №60 по цене 0 руб. в сети аптек ПРАЙД. Инструкция по применению, фармакология, описание товара. Бесплатная доставка или самовывоз из. Производство и продвижение лекарственных препаратов от ОАО «Авексима». МОКСОНИДИН АВЕКСИМА. Наш телефон в Москве: +7 495 258-45-28.
Моксонидин-Авексима, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,2мг, 30 шт
Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением, инсулинорезистентностью и умеренной степенью тяжести. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного. около 10% по сравнению с моксонидином. Подробные характеристики модели Моксонидин Авексима таб. п/о плен. — с описанием всех особенностей. А также цены, рейтинг магазинов и отзывы покупателей.
Поиск лекарств в аптеках Екатеринбурга
Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто — кожная сыпь, зуд; Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто — звон в ушах. Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Часто — боль в спине; Нечасто — боль в области шеи. Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных. Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объёма циркулирующей крови за счёт введения жидкости и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение. В тяжёлых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их приём совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов необходимо избегать совместного назначения , транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, вертиго, сонливость, рассеянность, угнетение сознания; нечасто — обморок. Нарушения со стороны сосудов: нечасто — гипотензия включая ортостатическую гипотензию. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд; нечасто — ангионевротический отек. Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — отеки различной локализации, слабость в ногах, анорексия, боль в области околоушных желез. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в шее. Нарушения психики: часто — нарушения сна, затруднения концентрации внимания; нечасто — повышенная возбудимость, раздражительность.
Следует информировать пациента о том, что в случае возникновения перечисленных побочных реакций, а также реакций, не указанных в инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу. Совместное применение моксонидина с другими антигипертензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность антигипертензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их одновременное применение с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
АД систолическое и диастолическое снижается постепенно. Фармакокинетика После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Время достижения Cmax - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина.
Связывание с белками плазмы крови составляет 7. Основной метаболит моксонидина - дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина. Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. Во всех группах Cmax моксонидина в плазме крови выше в 1. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбираться индивидуально.
Максимальная суточная доза составляет 2000 мг, разделенная на 2-3 приема. Монотерапия при предиабете: Обычная доза составляет 1000-1700 мг в сутки после приема пищи, разделенная на 2 приема. Рекомендуется регулярно проводить гликемический контроль для оценки необходимости дальнейшего применения препарата. Пациенты пожилого возраста Из-за возможного снижения функции почек дозу препарата Метформин Авексима необходимо подбирать под регулярным контролем показателей функции почек определять концентрацию креатинина в сыворотке крови не менее 2-4 раз в год. Функция почек КК должна оцениваться до начала терапии метформином, а затем не реже 1 раза в год. У пациентов с повышенным риском прогрессирования почечной недостаточности и у пожилых людей функцию почек следует контролировать чаще каждые 3-6 месяцев. Начальная доза составляет половину максимальной суточной дозы. Длительность лечения Препарат Метформин Авексима следует принимать ежедневно, без перерыва. В случае прекращения лечения пациент должен сообщить об этом врачу. Передозировка Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, повышенная утомляемость, сухость слизистой оболочки полости рта, рвота и боль в желудке. Потенциально возможны также парадоксальное повышение АД, тахикардия, гипергликемия. Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка сразу после приема , прием активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.
Моксонидин Авексима (Moxonidine Avexima)
Главная Новости Работа Дом Отдых Бизнес Знакомства Здоровье Форумы Погода Недвижимость Объявления Туризм Афиша Еда. Найдено 43 аналога Моксонидин Авексима c действующим веществом Моксонидин по цене от 147 ₽ до 998 ₽. Авексима в ГорЗдрав. МОКСОНИДИН АВЕКСИМА можно купить по оптовой цене от 202.52 до 747.05 руб. у поставщиков: Алькорфарм, АФАРМА.
МОКСОНИДИН - Авексима - инструкция по применению
МОКСОНИДИН АВЕКСИМА: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. активное вещество: моксонидин 0,2 мг. МОКСОНИДИН АВЕКСИМА: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС. Вы можете заказать Моксонидин Авексима таблетки 0,4 мг 60 шт с доставкой в Москве или самовывозом. Авексима в ГорЗдрав. Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия.
Моксонидин Авексима таблетки п.п.о. 0,4мг N60
Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД систолическое и диастолическое снижается постепенно. Фармакокинетика После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Время достижения Cmax - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7.
Показания к применению Артериальная гипертензия. Противопоказания - Повышенная чувствительность к компонентам препарата; - выраженная брадикардия частота сердечных сокращений ЧСС менее 50 уд. Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев препарат Моксонидин назначают в начальной дозе 0,2 мг в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки за два приема или однократно; если после 3-х недель лечения ответ на проводимую терапию будет неудовлетворительный, можно увеличить дозу до 0,6 мг, разделенную на 2 приема утром и вечером.
В случае необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 0,4 мг.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи Гипертония по-научному артериальная гипертензия — серьезное заболевание, повреждающее кровеносные сосуды и сердце и повышающее риск развития инсульта и инфаркта миокарда. По оценкам Всемирной организации здравоохранения ВОЗ гипертонией страдают более миллиарда человек на планете, а сердечно-сосудистые заболевания занимают первое место среди причин смерти во всем мире. В настоящее время врачи применяют шесть групп гипотензивных препаратов, обладающих разными механизмами действия и имеющих разные «точки приложения» в организме. Напомним, что терапия артериальной гипертензии и подбор лекарств — это прерогатива врача. Самолечение и самоназначение при этом заболевании недопустимо. В статье рассказываем о препарате Моксонидин Канон, который не входит в первую линию гипотензивных средств, но при этом для определенной категории пациентов является препаратом выбора. Узнаем состав Моксонидина Канон, кому показано лекарство и от чего назначается, режим дозирования, противопоказания и побочные эффекты.
Сравним Моксонидин Канон и Моксонидин.
Передозировка Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода, когда одномоментно применялись дозы до 19,6 мг. Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных. Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином.
Особые указания Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с AV-блокадой I степени риск развития брадикардии ; тяжелым заболеванием коронарных сосудов и нестабильной стенокардией опыт применения недостаточен ; почечной недостаточностью. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней - моксонидин. В настоящее время нет подтверждений того, что прекращение приема моксонидина приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется резкое прекращение приема моксонидина, дозу следует уменьшать постепенно, в течение 2 недель. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Имеются сообщения о сонливости и головокружении в период лечения моксонидином. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг, 0,3 мг и 0,4 мг. Условия отпуска из аптек.
Моксонидин Авексима Таблетки 0,2 мг 60 шт
Способ применении и дозы Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. В большинстве случаев начальная доза моксонидина составляет 0,2 мг в сутки, в один прием, предпочтительнее в утренние часы. При недостаточности терапевтического эффекта дозу можно увеличить после 3-х недель терапии до 0,4 мг в сутки за 2 приема или однократно. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема утром и вечером , составляет 0,6 мг. Максимальная однократная доза составляет 0,4 мг. У пожилых пациентов с нормальной функцией почек рекомендации по дозировке такие же, как и для взрослых пациентов.
Побочные действия Особенно в начале терапии наиболее частыми побочными реакциями были: сухость во рту, головная боль, головокружение, астения, периферические отеки, аллергические реакции, тошнота, запор, сонливость. Интенсивность их проявления и частота уменьшаются при повторном приеме. Сообщалось о случаях анорексии, боли в области околоушных желез, задержке или недержании мочи, сухости глаза, ортостатической гипотензии, синдроме Рейно, эндокринных нарушениях, желчекаменной болезни. Передозировка Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, чрезмерно выраженное снижение АД, головокружение, общая слабость, брадикардия, сухость во рту, рвота, усталость, боль в желудке. Потенциально возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия, гипергликемия.
Лечение: симптоматическое. Промывание желудка сразу после приема , введение активированного угля и слабительных средств, симптоматическая терапия.
Нога очень сильно отекала. На все вопросы один ответ- посттравматический синдром. Через 4 месяца сподобились отправить на УЗИ ноги.
Оказалось ,что образовались тромбы. Тем более ,что был флоттирующий. Но врач с чистой душой отправил домой. Через два дня тромб отрывается и ,как следствие, прекрасное состояние под названием ТЭЛА. Тромбоэмболия лёгочной артерии.
Вот такие у нас врачи. Галина 11 марта 2022, 13:46 С некоторых пор я опасаюсь вызывать скорую помощь, которая, по мнению знакомого медика, чуть не отправила меня на тот свет. Поднялось давление 220 на 110. Приехала мед. Мне очень плохо.
Сделала внутривенный укол, давление не снизилось, сделала ещё один укол. О госпитализации не было и речи. Какие именно уколы не сказала. Давление немного стало снижаться, и скорая уехала. А через 20-30 минут давление стало резко снижаться и упало до 80 на 50.
Мне стало очень плохо, всю трясёт, глаза не могу открыть, всё вокруг крутиться как на карусели,сердце то замирает,то бьётся как бешеное. Кое как сползла с кровати, буквально доползла с закрытыми глазами до кухни,дотянулась до крана и стала плескать на голову и лицо воду. Отлежалась на полу,стало немного легче и обратно ползком до кровати. Вот такую скорую помощь я получила. Это было в 2017г.
Несколько раз в год гипертонические кризы. Участковый терапевт назначает мексидол и пирацетам в уколах. Вот так и выживаем. Лариса 13 февраля 2022, 08:44 Не знаю, но так хочется верить, что обстановка с врачами в нашей стране изменится хотя бы в лучшую сторону.... Вспоминаю, как жили мы в СССР - специалисты были намного грамотнее и внимательнее по отношению к больным, в ЛОР кабинетах проводили процедуры, работали физ.
На фоне лечения снижается концентрация норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического фактора при нагрузке и альдостерона плазмы. Уменьшает резистентность тканей к инсулину, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов. Продолжительность действия - более 12 ч медленно выводится из ЦНС и на длительное время уменьшает концентрацию эпинефрина в плазме. Способ приготовления или применения: Внутрь, во время или после еды, запивая жидкостью, по 0. При необходимости дозу увеличивают до 0.
Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Взаимодействие с другими препаратами Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов необходимо избегать совместного назначения транквилизаторов этанола седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов получающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами выделяющимися путем канальцевой секреции. Особые указания Во время лечения препаратом моксонидин необходимо регулярно контролировать АД. В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов принимающих моксонидин. Связь между приемом препарата моксонидин и замедлением атриовентрикулярной проводимости не может быть полностью исключена. Таким образом при лечении пациентов с вероятной предрасположенностью к развитию атриовентрикулярной блокады рекомендуется соблюдать осторожность. При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата моксонидин сначала отменяют бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней моксонидин. В настоящее время нет подтверждений того что прекращение приема препарата моксонидин приводит к повышению АД. Однако не рекомендуется прекращать прием моксонидина резко вместо этого следует постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель. У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов поэтому терапию препаратом моксонидин следует начинать с минимальной дозы. Влияние на способность управлять трансп.
Моксонидин Авексима таб. п/пл. об. 200мкг №60 Ирбитский ХФЗ/Россия
Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Начальная доза для пациентов находящихся на гемодиализе составляет 02 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза для данной категории пациентов может быть увеличена до максимальной суточной дозы 04 мг.
Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 02 мг в сутки. Побочные эффекты: Наиболее частые побочные эффекты у пациентов принимающих моксонидин: сухость во рту головокружение астения и сонливость.
Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии. Со стороны желудочно-кишечного тракта: Очень часто - сухость во рту; Часто - диарея тошнота рвота диспепсия. Со стороны кожи и подкожных тканей: Часто - кожная сыпь зуд; Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: Нечасто - звон в ушах.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: Часто - боль в спине; Нечасто - боль в области шеи. Передозировка: Имеются сообщения о нескольких случаях передозировки без летального исхода когда одномоментно применялись дозы до 196 мг. Симптомы: головная боль седативный эффект сонливость выраженное снижение АД головокружение астения брадикардия сухость во рту рвота повышенная утомляемость боль в эпигастральной области угнетение дыхания и нарушение сознания.
Кроме того возможны также кратковременное повышение АД тахикардия и гипергликемия как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
Кому можно принимать моксонидин, а кому крайне противопоказано? Какие ошибки совершают люди, принимая моксонидин сегодня вы узнает в этом видео. Меня зовут Стойко Ольга Александровна, я врач-кардиолог, кандидат медицинских наук.
Лечение: специфического антидота не существует.
В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Взаимодействие: Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту.
Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов необходимо избегать совместного назначения транквилизаторов этанола седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов получающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции.
Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами выделяющимися путем канальцевой секреции. Особые указания: Во время лечения препаратом моксонидин необходимо регулярно контролировать АД. В постмаркетинговом наблюдении зафиксированы случаи атриовентрикулярной блокады различной степени тяжести у пациентов принимающих моксонидин.
Состав:Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,2 мг, содержит: Действующее вещество: моксонидин — 0,2 мг, вспомогательные вещества ядро : лактозы моногидрат — 95,8 мг, повидон К-30 — 0,7 мг, кросповидон — 3,0 мг, магния стеарат — 0,3 мг, вспомогательные вещества пленочная оболочка : гипромеллоза — 2,5 мг, макрогол 6000 — 0,25 мг, тальк — 0,9975 мг, краситель железа оксид красный — 0,0025 мг, титана диоксид — 1,25 мг. Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,3 мг, содержит: Действующее вещество: моксонидин — 0,3 мг, вспомогательные вещества ядро : лактозы моногидрат — 95,7 мг, повидон К-30 — 0,7 мг, кросповидон — 3,0 мг, магния стеарат — 0,3 мг, вспомогательные вещества пленочная оболочка : гипромеллоза — 2,5 мг, макрогол 6000 — 0,25 мг, тальк — 0,975 мг, краситель железа оксид красный — 0,025 мг, титана диоксид — 1,25 мг. Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой с дозировкой 0,4 мг, содержит: Действующее вещество: моксонидин — 0,4 мг, вспомогательные вещества ядро : лактозы моногидрат — 95,6 мг, повидон К-30 — 0,7 мг, кросповидон — 3,0 мг, магния стеарат — 0,3 мг, вспомогательные вещества пленочная оболочка : гипромеллоза — 2,5 мг, макрогол 6000 — 0,25 мг, тальк — 0,875 мг, краситель железа оксид красный — 0,125 мг, титана диоксид — 1,25 мг.
Моксонидин Авексима таб. п/о плен.
Симптомы: головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение АД, головокружение, астения, брадикардия, сухость во рту, рвота, повышенная утомляемость, боль в эпигастральной области, угнетение дыхания и нарушение сознания. Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных. Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение. В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания.
Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов необходимо избегать совместного назначения , транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам.
Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции.
Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов. Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД систолическое и диастолическое снижается постепенно.
Фармакокинетика После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Время достижения Cmax - около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7. Основной метаболит моксонидина - дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.
Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени.
Кроме того, возможны также кратковременное повышение АД, тахикардия и гипергликемия, как было показано в нескольких исследованиях по изучению высоких доз на животных.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае выраженного снижения АД может потребоваться восстановление объема циркулирующей крови за счет введения жидкости и допамина инъекционно. Брадикардия может быть купирована атропином инъекционное введение.
В тяжелых случаях передозировки рекомендуется тщательно контролировать нарушения сознания и не допускать угнетения дыхания. Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшать или устранять парадоксальные гипертензивные эффекты при передозировке моксонидином. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности Не применять по истечении срока, указанного на упаковке. Условия отпуска Информация по упаковке По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10, 20, 30 или 60 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой с уплотняющим элементом и комп Информация для врачей о препарате Моксонидин Авексима Фармакологическая группа Гипотензивное средство центрального действия Фармакодинамика Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия.
В стволовых структурах мозга ростральный слой боковых желудочков моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление АД. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к альфа-2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.
Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД. Гипотензивный эффект моксонидина подтвержден в двойных слепых плацебо- контролируемых рандомизированных исследованиях. Время достижения максимальной концентрации - около 1 часа.
Принимают внутрь. Максимальная разовая доза - 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии.
МОКСОНИДИН АВЕКСИМА ТАБ. П/П/О 0,2МГ №60 ТАБЛЕТКИ
Читайте инструкцию по применению препарата Моксонидин Авексима Таблетки 0,2 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к альфа-2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития. Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства «МОКСОНИДИН АВЕКСИМА»производства ОАО «Ирбитский химфармзавод» (Россия). Цена на Моксонидин Авексима таблетки п.п.о. 0,4мг N60 от 562 ₽ Заказать Моксонидин Авексима таблетки п.п.о. 0,4мг N60 с доставкой по Москве.