Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Лекарственный препарат «Акситиниб» зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств 31 августа 2023 года, введен в гражданский оборот сроком на 5 лет на территории Российской Федерации, производится на территории России. МОСКВА, 26 июл — РИА Новости, Татьяна Пичугина.
Против рака и ВИЧ
- Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения болезни Бехтерева
- В ФМБА надеются на успешное лечение болезни Паркинсона с помощью моноклональных антител
- «Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года
- Ученые из России и США создали вещество, которое может победить ВИЧ - Российская газета
- Ученые из Санкт-Петербурга нашли лекарство от рака
- Новости Томска. Свежие томские новости – РИА Томск
На пороге революционного открытия: ученые нашли лекарство от болезни Альцгеймера
Американская компания Agouron Pharmaceuticals, входящая в группу Pfizer, подала иск в Арбитражный суд Ивановской области к региональному департаменту здравоохранения. Суть иска в том, чтобы запретить исполнение контракта на поставку в лечебные учреждения Ивановской области противоопухолевого лекарственного препарата «Акситиниб». В Pfizer полагают, что обладают патентом и исключительным правом на производство и продажу всех лекарств с действующим веществом «акситиниб». Американская компания полагает, что продажа «Акситиниба» наносит ей материальный ущерб. Насколько известно, Agouron Pharmaceuticals и Pfizer обратились с подобным исками и в суды других регионов страны.
Он и противовирусный и противовоспалительный. Его уже можно использовать на зараженных людях, которые еще не перешли в критическую стадию. Есть еще один препарат, который не вылечит, но точно снимет симптомы — Тоцилизумаб. Его клинические испытания проведет компания Genentech, — говорится в Телеграм-канале «Умная Астрахань».
Пирогова академик Сергей Лукьянов рассказал о новом препарате. По его словам, это совершенно новое лекарство. Он подчеркнул, что к клиническим исследованиям подошли тщательно, чтобы как раз исключить негативные последствия.
Такрин использую в лечебной практике с 1993 года. Однако врачи выявили у него некоторые побочные эффекты. Вместе с тем новые вещества эффективны и более безопасны, они повышают число правильных нейромедиаторов в коре головного мозга, и улучают память. Источник фото: Фото редакции Врачи отмечают, что болезнь Альцгеймера часто носит генетический характер и причины ее до конца не выявлены. Поэтому новое вещество не способно полностью вылечить болезнь, однако оно поможет сохранить здравый ум и память на долгое время. Кроме того современные методы диагностики позволяют на ранних стадиях определить болезнь, что сделает своевременное лечение более эффективным.
Новосибирские ученые разработали новое лекарство против болезни Паркинсона
Минздрав заявил о регистрации в России первого в мире препарата, который может справиться с болезнью Бехтерева, считающейся неизлечимой. Следующий этап – создание лекарственной формы, эффективность которой превзойдет все известные лекарства от ВИЧ. Новая версия РБК. Вход. Поиск. Смена региона. Лекарственный препарат «Акситиниб» зарегистрирован в Государственном реестре лекарственных средств 31 августа 2023 года, введен в гражданский оборот сроком на 5 лет на территории Российской Федерации, производится на территории России.
Найдено лекарство от коронавируса. Его успешно испытали во Франции
| Наука РФ - официальный сайт | Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Чаще всего болезнь развивается у людей в возрасте до 40 лет. |
| Быть в ферменте: в России запатентовали лекарство от болезни Паркинсона | Статьи | Известия | 17:02 Последние новости о военной операции на Украине. |
| В ФМБА надеются на успешное лечение болезни Паркинсона с помощью моноклональных антител | Главная» Новости» Найдено лекарство от рака последние новости. |
Новосибирские ученые разработали новое лекарство против болезни Паркинсона
заболевания, при котором иммунная система принимает за инородные тела хрящевую ткань и суставы. Главная» Новости» Лекарство от вич последние новости на сегодня. Стартап компании BenevolentAI разработал специальный алгоритм, благодаря которому ИИ смог найти многообещающий препарат для лечения коронавируса.
Новостной агрегатор СМИ2 - все главные новости России
Лекарства от ВИЧ не существует, но доступно несколько методов лечения, которые могут позволить пациентам прожить долгую жизнь. Разработки новых лекарственных препаратов и форм их введения, в частности, развитие терапии при помощи моноклональных антител, позволяют надеяться на скорую возможность излечения пациентов от болезни Паркинсона. Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака 16+. Данные о ходе клинических исследований нового лекарственного препарата были озвучены в ходе научной конференции в Новосибирске. Новости Усть-Лабинска Краснодарского края.
В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ
В условиях микрогравитации нет осадконакопления, и компоненты ведут себя иначе, чем на Земле. Лабораторию Varda запустили в космос в июне 2023 года на ракете SpaceX в ходе миссии Transporter-8. Капсула должна была вернуться через один-два месяца, однако компания столкнулась с трудностями. В итоге на прошлой неделе они получили разрешение. Капсула приземлилась на полигоне, оттуда ее доставили в центр компании, а затем в фармацевтическую организацию для анализа препарата.
Далее ученые решили посмотреть, совпадает ли динамика клинического состояния с действием ропинирола на культуру мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток от пациентов с БАС. Культивация клеток в среде с ропиниролом замедлила укорочение отростков нейронов и снизило высвобождение лактатдегидрогеназы из них эти изменения характерны для нейродегенерации при БАС. Пациенты, чьи нейроны в культуре хуже реагировали на «лечение», демонстрировали худшие результаты в рамках клинического наблюдения впрочем, различия были статистически недостоверны. Согласно результатам РНК-секвенирования клеток, применение ропинирола снижало экспрессию генов, отвечающих за синтез холестерина, и снизило экспрессию тиоредоксинредуктазы второго типа, маркера окислительного стресса. Такие же изменения ученые получили, обработав клетки от пациента с семейной формой БАС ингибиторами синтеза холестерина из группы статинов.
Впрочем, на уровне популяционных исследований статины, судя по всему, не влияют на возникновение БАС. Таким образом, трансляционное исследование доктора Окано с коллегами показывает, что применение лекарств, неспецифически подавляющих синтез холестерина в нейронах, безопасно и повлиять на течение БАС, а скрининг таких лекарств среди уже известных препаратов может сильно упростить и ускорить процесс. Но позволит ли антиоксидантная терапия рассчитывать на прорыв в лечении БАС — покажут последующие исследования и их метаанализы.
Разработка ученых Уральского федерального университета и Института органического синтеза УрО РАН получила высокую оценку специалистов В России разработан метод выделение безопасного вещества, который менее токсичен и более эффективен для лечения деменции.
В исследовании активную помощь оказали коллеги из Индии. Речь идет о выделении более безопасных и менее токсичных веществ, которые являются аналогами такрина, которые является основой для создания современных лекарств от деменции. Источник фото: Фото редакции «Нашей задачей было исследовать воздействие полученных конъюгатов такрина 9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридина и салициловой кислоты на клетки печени, потому что основное препятствие для использования такрина — это его очень сильная гепатотоксичность. Мы показали, что большая часть синтезированных коллегами конъюгатов в 1,5—4 раза менее токсична для клеток печени, чем чистый такрин», — прокомментировала опубликованные результаты Мария Улитко, соавтор исследования, директор департамента биологии и фундаментальной медицины Уральского Федерального Университета УрФУ.
Как доказали ученые вещества помогут эффективнее бороться с признаками деменции уже на ранних стадиях.
Наука 26 сентября 2019 22:02 В России синтезировали вещество, способное убить ВИЧ-инфекцию Все современные препараты только переводят заболевание из активной фазы в хроническую. Новое лекарство может полностью излечить человека Подписаться Поделиться Подпись: Вадим Макаров справа и Шон Экинз Sean Ekins — научные руководители российской и американской научных групп по разработке лекарства от ВИЧ Жизнь полна парадоксов. Лекарство от болезни века, которое только в нашей стране ждут 1,5 миллиона пациентов, создается совместными усилиями русских и американских ученых.
И это несмотря на похолодание в отношениях между Россией и США! Но за такой короткий срок ученым удалось не только сконструировать и получить чудодейственное вещество, но и экспериментально продемонстрировать его способность уничтожать ВИЧ в его «логове» - нейронах. О том, как идет работа по созданию оружия для борьбы с вирусом, который уже унес жизни десятков миллионов людей, рассказал Вадим Макаров, доктор фармацевтических наук, заведующий лабораторией биомедицинской химии ФИЦ Биотехнологии РАН. Почему лекарство так сложно было создать?
Чем этот вирус отличался от других? Единственное, его фатальное отличие от других вирусов — это поражение иммунной системы человека, именно поэтому организм не может с ним бороться самостоятельно. Если мы возьмем вирус геморрагической лихорадки Эбола, то с ней человек может жить всего несколько дней. Просто вирус Эбола не настолько распространился.
Прогресс, который был достигнут в последние 10 лет в борьбе с ВИЧ, очень значителен. Пациенты, инфицированные этим вирусом, могут сейчас жить достаточно долго - десятки лет, поскольку появилось большое количество активных лекарственных препаратов, способных перевести заболевание из острой фазы в хроническую. Но проблема в том, что даже очень мощная антивирусная терапия не может полностью убрать вирус из организма. Она просто загоняет вирус в некое «депо», откуда его извлечь невозможно.
Такими «депо» для вирусов ВИЧ являются нервные клетки - нейроны.
Новосибирские ученые разработали новое лекарство против болезни Паркинсона
| "Иначе будет эпидемия" | происшествия, ДТП, последние экономические, социальные и политические события за день и неделю. |
| В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ - - 10.11.2023 | Наша цель — разработать надежный и безопасный комбинаторный режим CRISPR-Cas, стремясь к инклюзивному «лекарству от ВИЧ для всех», которое сможет инактивировать различные штаммы ВИЧ в различных клеточных контекстах, — поделились ученые. |
| Аргументы и Факты — последние новости России и мира сегодня | Уникальное лекарство от ВИЧ, способное полностью уничтожать вирус, а не переводить его в хроническую форму, как это делают существующие препараты. |
| Российские ученые разработали в два раза более эффективный препарат от деменции | 06.11.2023 | NVL | В последнее время его рассматривают как лекарство, способное продлять жизнь за счет улучшения здоровья кровеносных сосудов. |
| Итальянские медики заявили, что найдено лекарство от коронавируса | Новости Политика Экономика Техно Общество Видео. |
Российские ученые разработали в два раза более эффективный препарат от деменции
Следует добавить, что, по мнению западных экспертов, точность прецизионность GMLRS составит 60 метров, то есть эти боеприпасы не будут обладать высокой точностью, если подвергнутся глушению и будут использовать только инерциальные системы наведения. Более того, российские эксперты порадовали и нас. Читать Ku.
В условиях микрогравитации нет осадконакопления, и компоненты ведут себя иначе, чем на Земле. Лабораторию Varda запустили в космос в июне 2023 года на ракете SpaceX в ходе миссии Transporter-8.
Капсула должна была вернуться через один-два месяца, однако компания столкнулась с трудностями. В итоге на прошлой неделе они получили разрешение. Капсула приземлилась на полигоне, оттуда ее доставили в центр компании, а затем в фармацевтическую организацию для анализа препарата.
Сотрудники компании BenevolentAI отреагировали на пандемическую ситуацию и в феврале запустили исследовательский проект.
В алгоритм загрузили всю доступную информацию о COVID-19 и процессах, происходящих с организмами зараженных. Специалисты были заинтересованы не только в разработке препарата, но и в соединениях, которые защищают от чрезмерной иммунной реакции — «цитокиновых бурь». Спустя несколько часов работы ИИ подобрал наиболее подходящее лекарство — барицитиниб.
Например, для экспериментов на животных надо использовать безумно дорогих мышей, которые есть только в США. В то же время, российская химическая школа является ведущей мировой школой в области тонкого химического синтеза. Мы были лидерами 100 лет назад, и надеюсь, останемся ими в будущем.
Именно поэтому наших ученых и привлекли для участия в совместном проекте. Нельзя было найти подешевле? У них с помощью современных технологий создали иммунную систему, которая идентична человеческой, можно сказать, что это просто человеческая иммунная система. Такие мыши - очень удобный лабораторный объект, можно испытать препарат и понять, как он будет воздействовать на человека. Американские коллеги занимаются биологической частью и компьютерным моделированием. Выглядело это так: сначала мы с американскими партнерами обсуждали идеи, затем их специалисты на суперкомпьютерах проверяли насколько наши предположения реалистичны.
Так формировался некий список перспективных соединений. И в конечном итоге готовые соединение тестируются в США. От лаборатории до аптеки дистанция 10 лет - Когда готовое лекарство может появиться в аптеках? При благоприятном раскладе понадобится минимум 10 лет. Быстрее невозможно. Это связано с определенной последовательностью экспериментов и необходимым количеством данных, которые надо накопить.
А отчасти с тем, что человечество само себе создало огромное количество преград на пути появления новых лекарств.
Российские ученые создали прототип препарата для полного излечения ВИЧ
Пациенты, инфицированные этим вирусом, могут сейчас жить достаточно долго - десятки лет, поскольку появилось большое количество активных лекарственных препаратов, способных перевести заболевание из острой фазы в хроническую. Но проблема в том, что даже очень мощная антивирусная терапия не может полностью убрать вирус из организма. Она просто загоняет вирус в некое «депо», откуда его извлечь невозможно. Такими «депо» для вирусов ВИЧ являются нервные клетки - нейроны. Кстати, эта картина очень похожа на вирус герпеса. Так вот, наша объединенная команда впервые создала вещество, которое будет способно уничтожить вирус ВИЧ во всем организме, включая нейроны. Не просто перевести заболевание в хроническую форму, а полностью излечить человека!
Мыши на вес золота - Вы уже дошли до клинических испытаний? Ни одна сторона не хотела брать на себя всю тяжесть потенциальных финансовых потерь, поскольку велик риск, что мы будем много работать, но в итоге не сможем создать препарат принципиально нового поколения. Во-вторых, это крайне сложная работа, ее невозможно было сделать только в России, у нас нет ни адекватных моделей на животных, ни биологических технологий для проведения тестов. Например, для экспериментов на животных надо использовать безумно дорогих мышей, которые есть только в США. В то же время, российская химическая школа является ведущей мировой школой в области тонкого химического синтеза. Мы были лидерами 100 лет назад, и надеюсь, останемся ими в будущем.
Именно поэтому наших ученых и привлекли для участия в совместном проекте. Нельзя было найти подешевле? У них с помощью современных технологий создали иммунную систему, которая идентична человеческой, можно сказать, что это просто человеческая иммунная система.
Культивация клеток в среде с ропиниролом замедлила укорочение отростков нейронов и снизило высвобождение лактатдегидрогеназы из них эти изменения характерны для нейродегенерации при БАС.
Пациенты, чьи нейроны в культуре хуже реагировали на «лечение», демонстрировали худшие результаты в рамках клинического наблюдения впрочем, различия были статистически недостоверны. Согласно результатам РНК-секвенирования клеток, применение ропинирола снижало экспрессию генов, отвечающих за синтез холестерина, и снизило экспрессию тиоредоксинредуктазы второго типа, маркера окислительного стресса. Такие же изменения ученые получили, обработав клетки от пациента с семейной формой БАС ингибиторами синтеза холестерина из группы статинов. Впрочем, на уровне популяционных исследований статины, судя по всему, не влияют на возникновение БАС.
Таким образом, трансляционное исследование доктора Окано с коллегами показывает, что применение лекарств, неспецифически подавляющих синтез холестерина в нейронах, безопасно и повлиять на течение БАС, а скрининг таких лекарств среди уже известных препаратов может сильно упростить и ускорить процесс. Но позволит ли антиоксидантная терапия рассчитывать на прорыв в лечении БАС — покажут последующие исследования и их метаанализы. Плейотропное действие лекарств, действующих на нервную систему, часто пытаются использовать в последние годы.
Синтезированные молекулы, а их могут быть десятки и даже сотни, сначала нужно проверить на работоспособность. Такие исследования идут в Черноголовке. Первые результаты обнадеживают. Сложность в том, что лекарство будущего должно воздействовать сразу на такие разные функции, как речь, память, координация движений. В планшете находится фермент холинэстеразы, который отвечает за передачу нервных импульсов в организме. Сюда добавляют исследуемое вещество, а затем в приборе определяется его влияние на активность фермента», — рассказала о своих наблюдениях корреспондент Елена Хмура.
Врачи говорят, что болезнь Альцгеймера, которая раньше была проблемой пожилых людей, стремительно молодеет. Среди пациентов есть уже и 40-летние. Пирогова» Минздрава России Элен Мхитарян. Результатами работы российские ученые готовы поделиться и с зарубежными коллегами.
Информация опубликована на сайте Евразийского патентного ведомства. В настоящее время лекарство находится на стадии клинических испытаний. Согласно имеющимся данным, препарат подавляет вирусную нагрузку у пациентов даже при сниженных дозах активных веществ.
Лекарство от ВИЧ начнут испытывать уже в 2024 году
Препараты, которые использовались ранее, нейтрализовали действие цитокинов — ключевых сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы. Лекарство способно помочь пациенту даже с самой сложной четвертой стадией рака. С лекарствами от израильской Teva и швейцарской Hoffmann-La Roche перебои начались еще в 2020 году.